Amplificação isotérmica

As amplificações isotérmicas são técnicas de amplificação de ácidos nucleicos que não requerem ciclos de desnaturação e renaturação de DNA, ao contrário da PCR convencional. Essas técnicas oferecem vantagens em relação à PCR convencional, como menor custo, facilidade de uso, maior tolerância a inibidores e maior robustez em condições adversas.Para descrever as amplificações isotérmicas para diagnóstico e indústria de biotecnologia, pode-se destacar suas principais características e aplicações.

Algumas técnicas de amplificação isotérmica são:1. LAMP (Loop-mediated isothermal amplification): é uma técnica de amplificação isotérmica que utiliza uma enzima chamada Bst DNA polimerase para amplificar o DNA. O LAMP é altamente específico e sensível, permitindo a detecção de alvos de DNA em amostras clínicas e ambientais. Além disso, pode ser utilizado para detecção de patógenos em alimentos e para monitorar a qualidade do ar e da água.

2. RPA (Recombinase polymerase amplification): é outra técnica de amplificação isotérmica que utiliza proteínas recombinases e uma polimerase de DNA para amplificar o DNA. O RPA é altamente sensível e específico, permitindo a detecção de alvos de DNA em amostras clínicas, ambientais e alimentares. É também utilizado para a detecção rápida de patógenos em alimentos e para monitorar a qualidade do ar e da água.

3. HDA (Helicase-dependent amplification): é uma técnica de amplificação isotérmica que utiliza uma helicase para separar as fitas de DNA e uma polimerase para sintetizar novas fitas de DNA. O HDA é utilizado para a detecção de patógenos em amostras clínicas e ambientais.Essas técnicas de amplificação isotérmica são amplamente utilizadas em diagnóstico e indústria de biotecnologia. São utilizadas para detecção de patógenos em amostras clínicas, ambientais e alimentares, para monitorar a qualidade do ar e da água, para o controle de qualidade em processos de produção de produtos biológicos e para o estudo de diversidade biológica. Além disso, essas técnicas são mais acessíveis e fáceis de usar do que a PCR convencional, permitindo sua utilização em laboratórios com recursos limita

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